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SEMINARIO WEB A LA CARTA

Agilice el cumplimiento: Pasos rápidos para obtener registros electrónicos listos para la FDA

Desmontemos el mito de que la implantación de nuevas tecnologías digitales lleva años. ¿Y si fuera posible lograr registros electrónicos conformes ("listos para auditoría") en semanas, y no en años? Es más, no hiciera falta arrancar y sustituir sus sistemas para empezar a ver el valor.

Aumentar su actual pila tecnológica con tecnologías digitales, como las aplicaciones sin código, puede agilizar su camino hacia la mejora de los resultados de los pacientes al tiempo que garantiza el cumplimiento de la normativa.

Únase a nosotros en un gran debate en el que nuestros ponentes de Axendia, Inc y Tulip Interfaces compartirán cómo puede transformar sus sistemas con herramientas digitales y basadas en la nube que sean intuitivas, eficaces y centradas en el ser humano. Aprenderá lo siguiente:

  • ¿Cuáles son las expectativas de la FDA para que las empresas validen los sistemas modernos

  • Cómo las soluciones/sistemas basados en la nube validados mediante la guía de Garantía de Sistemas Informáticos (CSA) son una realidad hoy en día

  • Empezando por la digitalización de registros, cómo escalar un sistema de aplicaciones en función de sus necesidades empresariales específicas y cambiantes

  • Cómo el replanteamiento de los documentos a pruebas digitales proporciona un cumplimiento sin fisuras y permite una cultura de mejora continua

Estos expertos le inspirarán para pensar de forma diferente sobre la transformación digital y el cumplimiento de la FDA con la tecnología de registros electrónicos. ¡Salga con ideas sobre cómo lograr Pharma 4.0 con soluciones en la nube de próxima generación!

Con:

  • Jefe de Servicios al Cliente y Líder de Prácticas de Ciencias de la Vida, Tulip

    Doctor Gilad Langer

    Jefe de Servicios al Cliente y Líder de Prácticas de Ciencias de la Vida, Tulip

  • Presidente y fundador, Axendia Inc

    Daniel R. Matlis

    Presidente y fundador, Axendia Inc